在《自然》期刊上,梅奥诊所的研究小组Darren Baker和Jan van Deursen宣布了一项关于神经退行性疾病治疗的重要研究。研究小组通过小鼠实验发现移除大脑中老化的胶质细胞,可以有效抑制tau蛋白(阿尔茨海默氏病的标志物之一)的形成。,这将减轻相关的神经退行性疾病和认知衰退,并有助于改善各种与年龄相关的疾病,包括动脉硬化和骨关节炎。
众所周知,复杂生物体细胞的DNA损伤随着时间的推移而积累,导致细胞癌变的风险增加。衰老实际上是细胞抵抗癌变风险的一种方式:衰老的细胞不会死亡,但会永久停止生长和分裂。随着年龄的增长,退役的衰老细胞在生物体中积累。这些残存的细胞分泌促炎细胞因子,这些细胞因子也与老年人的许多健康问题有关。
在英国阿尔茨海默氏症研究中心的研究主管,Rosa Sancho博士说:“研究人员正在继续构建免疫系统和大脑之间的精确相互作用的更清晰的图像,而这项新工作为这一谜题又增添了一块。”
在这项设计精良的小老鼠研究中,研究人员发现他们能够清除大脑中一个对记忆和思考很重要的区域的缺陷免疫细胞,从而减少与神经退行性疾病相关的损害。
埃克塞特大学分子遗传学副教授Lorna Harris教授说:“很明显,在衰老过程中,细胞经历了一个叫做衰老的过程。在这个过程中,细胞停止分裂,工作,并开始产生一系列几乎肯定会影响其他细胞功能的化学信号。
衰老细胞的积累可能导致阿尔茨海默病、糖尿病和心血管疾病相关疾病,这些疾病现在正变得越来越流行于科学界。
该研究的作者证明该区域与记忆和认知相关的脑衰老细胞出现在小鼠模型中。这是非常重要的,而不是它自己的神经细胞变得衰老,但支持神经细胞存活细胞变得衰老。
这些“僵尸”细胞可能会增加tau蛋白的毒性,tau蛋白是阿尔茨海默氏症患者体内积累的一种破坏性化学物质。所以,用药物来对付他们是个聪明的主意。”
关于nmn在这方面的作用,2014年5月,在《自然》杂志上发表的一篇研究瓦勒氏变性(Wallerian degeneration)与神经退行性疾病中轴突病理学相关机制的文献,和2016年11月发表于《Neurobiology of Disease》上有关全脑缺血后脑损伤恢复的一系列研究,都证明了NMN对于神经系统和组织损伤强有力的修复作用。
最近,由国际领先的抗衰老实验室(如哈佛医学院、日本大学等国际领先的抗衰老实验室)赞助的三项nmn人体实验都通过了第一阶段临床试验,这标志着nmn的安全性。
在过去的几年中,各国科学家已通过各种实验证明,小鼠或人类都nmn具有显著的防治作用,极大地改善了与年龄相关的病理生理和疾病状况。
尽管NMN药代动力学和代谢机制仍在深入研究之中,但研究人员已经自信地提出了一个将nad+代谢与哺乳动物衰老和长寿控制联系起来的综合概念。
在这之前,大多数被测试的药物都是针对非淀粉样蛋白的,因为研究人员长期以来都认为β淀粉样蛋白是导致阿耳茨海默氏症的关键蛋白。
从衰老细胞开始是一个新的角度!
参考资料:
1. Https://www.nature.com/articles/s41586-018-0543-y
2.Https://www.theatlantic.com/science/archive/2018/09/alzheimer-tau-semantic-drugs/570667/
3.https://www.nature.com/articles/nrn3680
4.https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0969996116301760
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